什么是唐氏综合症?
    唐氏综合症是精神发育迟滞的综合症之一，这种疾病主要是由染色体异常导致的。唐氏综合症患儿几乎每一个身体器官都可能会出现异常，因此，唐氏综合症的并发症有很多，如：先天性心脏病、感觉功能缺损、内分泌系统的疾病、癫痫、血液病、皮肤病等等。
    一般唐氏综合症的患儿往往具有严重的智力障碍，在生活上不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。进而通过早期唐氏筛查我们可以降低新生儿的出现缺陷，有效的避免唐氏儿的降生比例，对家庭和社会都是非常有必要的，所以说每个孕妇都应该做唐氏筛查。
    唐氏筛查，是指唐氏综合征的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，即可诊断胎儿为唐氏综合征。唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏征的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。
    每个产前检查项目都是有比较适合的检查时间，唐氏筛查也不例外，唐氏筛查一般建议唐氏在怀孕的15—20周做检查比较合适，不宜太早或太晚。唐氏筛查也是一项简单的项目，对于胎儿和孕妇也没有伤害，只通过抽取孕妇血清，通过检测孕妇体内血清肿的甲型胎儿蛋白和绒毛膜促性腺激素的浓度，结合孕妇的年龄、孕周期、体重等计算出唐氏儿的危险系数。